Блог

Jul 03, 2023

Erasca начинает ткань

НЬЮ-ЙОРК – Erasca во вторник заявила, что начала дозировать пациентов в рамках исследования фазы Ib, проверяя тканезависимую активность своего ингибитора пан-RAF напорафениба с ингибитором MEK Novartis Mekinist.

НЬЮ-ЙОРК – Во вторник компания Erasca заявила, что начала дозировать препарат пациентам в рамках исследования фазы Ib, проверяя тканезависимую активность своего пан-RAF-ингибитора напорафениба с ингибитором MEK компании Novartis Мекинистом (траметинибом) в солидных опухолях с мутацией RAS Q61X.

В исследовании SEACRAFT-1 исследователи оценят безопасность, переносимость и предварительную эффективность напорафениба и Мекиниста примерно у 100 пациентов с местно-распространенными неоперабельными или метастатическими солидными опухолями, положительными по RAS Q61X, которые либо не имеют стандартных вариантов лечения, либо не ответили на лечение. стандартные методы лечения. Erasca исключит из этого исследования пациентов с опухолями центральной нервной системы. Исследователи будут в первую очередь отслеживать объективную частоту ответа пациентов на комбинированный режим и измерять вторичные конечные точки, такие как нежелательные явления, продолжительность ответа, время до ответа и выживаемость без прогрессирования.

Мекинист в сочетании с ингибитором BRAF компании Novartis Тафинларом (дабрафениб) уже можно назначать в США независимо от ткани пациентам с рефрактерными солидными опухолями, несущими мутации BRAF V600E, за исключением колоректального рака.

По данным Erasca, более 150 000 пациентов в США и Европе имеют солидные опухоли с мутацией RAS Q61X, а данные Novartis о пациентах с меланомой и немелкоклеточным раком легкого с мутациями NRAS Q61X и KRAS Q61X укрепили уверенность Erasca в продолжении МОРСКОГО СУДНА. -1 испытание. «Мы с нетерпением ждем возможности поделиться данными об эффективности поиска сигналов в соответствующих типах опухолей SEACRAFT-1 во втором и четвертом кварталах 2023 года», — заявил генеральный директор и соучредитель Erasca Джонатан Лим в своем заявлении.

Компания Erasca, базирующаяся в Сан-Диего, планирует начать ключевое исследование III фазы SEACRAFT-2 для оценки напорафениба и Мекиниста у пациентов с меланомой с мутацией NRAS в первой половине 2024 года. Компания также недавно начала фазу Ib исследования HERKULES-1. его ингибиторы ERK1/2 и SHP2, ERAS-007 и ERAS-601, соответственно, у пациентов с солидными опухолями с измененным путем RAS/MAPK. А в ноябре 2022 года Erasca в партнерстве с Пьером Фабром провела оценку ERAS-007 с ингибитором BRAF Braftovi (энкорафениб) от Pfizer при метастатическом колоректальном раке с мутацией BRAF V600E.