Микробиом регидратированных силосов кукурузы и сорго, обработанных микробными инокулянтами в разные периоды ферментации

Блог

ДомДом / Блог / Микробиом регидратированных силосов кукурузы и сорго, обработанных микробными инокулянтами в разные периоды ферментации

Jan 05, 2024

Микробиом регидратированных силосов кукурузы и сорго, обработанных микробными инокулянтами в разные периоды ферментации

Scientific Reports, том 12, номер статьи: 16864 (2022) Цитировать эту статью 1331 Доступов 5 Цитирований 6 Подробностей об альтернативных метриках Из-за одновременно возникших сложных отношений и взаимного влияния

Том 12 научных докладов, номер статьи: 16864 (2022 г.) Цитировать эту статью

1331 Доступов

5 цитат

6 Альтметрика

Подробности о метриках

Из-за одновременно возникших сложных взаимосвязей и взаимного влияния между изменениями микробиома и качеством ферментации силоса мы исследовали влияние инокулянтов Lactobacillus plantarum и Propionibacterium acidipropionici (Inoc1) или Lactobacillus buchneri (Inoc2) на разнообразие и сукцессию бактериальных и грибковых сообществ. регидратированных зерен кукурузы (CG) и сорго (SG) и их силоса с использованием секвенирования Illumina Miseq после 0, 3, 7, 21, 90 и 360 дней ферментации. Влияние инокулянтов на бактериальную и грибковую сукцессию различалось в зависимости от зерна. Виды Lactobacillus и Weissell были основными бактериями, участвующими в ферментации регидратированного силоса из кукурузы и сорго. виды Aspergillus. плесень преобладала при ферментации регидратированного CG, тогда как дрожжи Wickerhamomyces anomalus были основным грибком в регидратированном силосе SG. Inoc1 был более эффективен, чем CTRL и Inoc2, в стимулировании резкого роста Lactobacillus spp. и поддержание стабильности бактериального сообщества в течение длительного периода хранения в обоих силосах. Однако бактериальные и грибковые сообщества регидратированных силосов кукурузы и сорго не оставались стабильными после 360 дней хранения.

Зерна кукурузы и сорго использовались в концентратах, предлагаемых жвачным животным, чтобы обеспечить их энергией, главным образом, за счет содержащегося в них крахмала1. Эндосперм зерна содержит наибольшее количество крахмала и определяет экономическую и пищевую ценность зерна, поскольку структура и состав крахмала, а также его физическое взаимодействие с белком зерна могут изменять его переваримость2. Влиянием эндосперма на перевариваемость можно управлять путем обработки зерна3. Регидратированный зерновой силос является многообещающим методом повышения питательной ценности зерна4, и среди зерновых сорго имеет самый высокий прирост перевариваемости после этого процесса, за ним следуют кукуруза и другие зерновые5.

В процессе силосования увеличение усвояемости крахмала в зерне может быть связано с частичной деградацией гидрофобной крахмально-белковой матрицы, окружающей крахмальные гранулы, в результате протеолиза6, что приводит к большей солюбилизации проламина и увеличению площади поверхности крахмальных гранул для потенциального воздействия бактерий рубца7.

Исследования показали, что климатические условия влияют на все этапы производства и использования силоса, особенно в жарких и влажных регионах, поскольку на размножение микробов сильно влияет температура8. Эти климатические факторы не только влияют на рост кормовых культур и заболеваемость болезнями, но также влияют на ферментацию силоса и аэробную стабильность9.

Сообщается, что Lactobacillus plantarum является наиболее часто используемым инокулянтом силоса10. Этот вид производит молочную кислоту, которая быстро снижает pH и улучшает брожение11. Однако большое количество силоса было потеряно, и себестоимость продукции может пострадать от негативных последствий из-за аэробной порчи; поэтому пропионовые бактерии и гетероферментативные бактерии, продуцирующие ацетат, были изучены для уменьшения порчи силоса после воздействия воздуха4,12.

Бактериальная инокуляция может по-разному влиять на характеристики ферментации и питательную ценность силоса в зависимости от эпифитных бактерий, присутствующих в сырье13, и штаммов в различных силосных материалах14. Согласно Si et al.13, силос и его микробиота имеют сложные взаимоотношения, и существует взаимное влияние между изменениями микробиома и параметрами ферментации силоса, например, положительная корреляция между Lactobacillus plantarum и содержанием молочной кислоты. В целом состав микроорганизмов до и после силосования претерпевает существенные изменения15. Мониторинг этих изменений во время силосования будет полезен для полного понимания и улучшения процесса силосования16.

 3.0 × 1010 CFU g−1, Propionibacterium acidipropionici > 3.0 × 1010 CFU g−1, and sucrose (Lalsil Milho, Lallemand Animal Nutrition); Inoc2—Lactobacillus buchneri CNCM-I 4323 1.0 × 1011 CFU g−1 and sucrose (Lalsil AS, Lallemand Animal Nutrition) at an application rate of 105 CFU g−1./p>

 80%) of Proteobacteria was observed in both grains at the beginning of the fermentation (day 0), except in CG-CTRL and CG-Inoc1, which had 51% of Proteobacteria and 61% of Actinobacteria, respectively. In all CG silages, Firmicutes phylum dominated (> 84%) the fermentation from 3 to 90 days after ensiling. There was a tendency in the bacterial community to return to its initial diversity at 360 days of fermentation, with the replacement of Firmicutes by Proteobacteria and Actinobacteria./p> 80%) of Lactobacillus from 3 to 90 days of fermentation./p> 85%) of Lactobacillus, as observed in CG-Inoc1 during the initial stages of fermentation, occurred only in SG-Inoc1 silages from 90 days onwards. SG-Inoc2 had similar bacterial succession as SG-CTRL from 90 days onwards, with the presence of different genera in the bacterial community. As observed in CG at 360 days, there were changes in the bacterial taxonomic composition, mainly the replacement of Lactobacillus by Weissella in SG-CTRL silages and Weissella and Kosakonia in SG-Inoc2. However, the changes in SG were mainly at the family level, whereas in the CG silages, substitutions were also observed at the phylum level. The SG-Inoc1 sample presented the greatest stability of the bacterial composition at 360 days, with 93% represented by Lactobacillus./p> 80%) was extended up to 360 days. Dothideomycetes accounted for 56–92% of the initial population in SG samples. Tremellomycetes were also present in significant amounts prior to fermentation in the SG-Inoc1 silage. The initial populations were replaced by Saccharomycetes, with dominance extending up to 90 days in all silages. At 360 days, influential amounts of Eurotiomycetes replaced the Saccharomycetes microorganisms in the SG-CTRL and SG-Inoc1 silages./p> 4.2–4.5)47, which was observed in our study, mainly in SG silages. The absence of this genus in all samples was unexpected, particularly in the recently inoculated samples (day 0)./p>